С структуры: C# и .NET | Структуры

В Новосибирске сократили зарплату сотрудникам оборонного НИИ из структуры «Ростеха»

28 мая 15:13

Константин Епифанов

Сотрудники Научно-исследовательского института электронных приборов (НИИЭП) в Новосибирске заявили о сокращении заработной платы на предприятии. Как рассказали «Октагону» сразу несколько работников организации, зарплаты уменьшились в два-три раза с начала 2021 года. По данным источников издания, заработная плата снизилась из-за падения объёмов производства.

Работники сообщили, что сейчас резко сократилось количество заказов на производство в рамках НИИ. Если раньше у некоторых сотрудников было около 400 рабочих часов в месяц, то сейчас оплачивать будут не больше 250. По словам собеседников «Октагона», существует вероятность, что из-за снижения количества заказов уже в июне начнутся сокращения штата.

Собеседники утверждают, что ситуация резко изменилась недавно, с приходом нового генерального директора. Им стал бывший глава Дзержинского района Новосибирска Сергей Жиров, ранее руководивший другими местными промышленными предприятиями.

Он возглавил НИИЭП зимой 2020 года, сразу после отставки с должности руководителя Дзержинского района. Кадровые перестановки произошли после того, как предыдущий руководитель, Амир Алямов, в 2019 году стал подозреваемым по делу о должностных преступлениях и даче взятки.

В результате работники предприятия написали обращение к мэру Новосибирска Анатолию Локтю, главе региона Андрею Травникову, а также генеральному директору АО «Технодинамика» Игорю Насенкову (в этот холдинг входит НИИЭП). В заявлении, которое имеется в распоряжении «Октагона», сказано, что «новое руководство не видит перспективы развития института и больше года живёт “со старым багажом” от прежнего начальства».

Финансовые трудности на оборонном предприятии привели к оттоку сотрудников. В частности, НИИ покидают молодые специалисты, утверждают авторы обращения.

По данным издания, 27 мая в НИИ прошло совещание с руководством предприятия и его сотрудниками о текущей финансовой ситуации. Директор на нём не присутствовал, однако было заявлено, что курс на сокращение штата может быть продолжен. На встрече заместитель генерального директора по производству Дмитрий Лысов объявил, что на 2021 год у института нет крупных заказов, что косвенно подтверждает опасения сотрудников о критических финансовых проблемах предприятия.

Научно-исследовательский институт электронных приборов – ведущее российское предприятие по созданию систем ближней локации в диапазоне электромагнитных волн от дециметрового до оптического, а также бортовых вычислительных машин и автоматики для различных систем вооружения и военной техники – от средств массового поражения до высокоточного ракетного и торпедного оружия. В частности, в стенах НИИ были созданы изделия для ракетного комплекса «Искандер-М», реактивных систем залпового огня «Град-М», «Смерч», «Торнадо» и других.

В Удмуртии независимого депутата после победы на выборах уволили из структуры «Росатома»

В Удмуртии гражданского активиста Алексея Чащина уволили с работы в АО «Гринатом», относящегося к госкорпорации «Росатом», после победы на выборах в депутаты Глазовской городской думы. Об этом сообщает местное издание «Город Глазов».

Как рассказал Чащин, сразу после победы на выборах в Глазове 13 сентября ему предложили написать заявление об увольнении по собственному желанию. Поводом стали формальные нарушения на работе, такие как опоздание на несколько минут или личные файлы на рабочем компьютере.

«На общем компьютере, на котором может работать любой работник отдела, потому что нет необходимости вводить персональный пароль, находят якобы мои файлы, не связанные с производством. Я спрашиваю, почему они мои, в ответ слышу, что файлы находятся в папке с моей фамилией. Кто хоть немного знаком с компьютерной техникой, тот знает, что на компьютере без пароля можно переименовать любую папку и любой файл», — приводит «Город Глазов» слова Чащина.

В результате выборов Алексей Чащин смог обогнать на несколько голосов кандидата от «Единой России» Илью Заганова — и. о. заместителя директора по коммерции дочернего предприятия Чепецкого механического завода ООО «Прибор-сервис», также входящего в «Росатом». Издание пишет, что Чащин стал единственным независимым депутатом, победившим на выборах в гордуму.

«Очевидно, что кто-то попросил руководство „Гринатома“ принять меры в отношении моей персоны, — рассказал Алексей Чащин. — Девять лет проработал без взысканий. А за два прошедших месяца просят написать семь объяснительных и издают три приказа о взысканиях, на основании которых меня и увольняют по статье, как злостного нарушителя с записью в трудовую книжку».

Чащин отказывался добровольно подписать заявление об увольнении, и в итоге «Гринатом» расторг договор с депутатом, который проработал в компании более 9 лет.

• В течение нескольких лет Алексей Чащин выступал против строительства полигона ТКО (твердых коммунальных отходов) возле Сянинского водохранилища и выходил с одиночными пикетами. Он также организовал митинг против соглашения о модернизации водопроводной системы Глазова с концессионером АО «ОТЭК». Соглашение, по словам Чащина, вызовет рост тарифов для населения.

Концепция «Социальные структуры» (С)

Концепция
«Социальные
структуры» (С)

Из
книги

Розов
Н.С.
Структура
цивилизации
и тенденции
мирового
развития. Новосибирск,
НГУ, 1992.

Глава
II. ПОНЯТИЙНЫЙ
АППАРАТ
СОЦИАЛЬНОЙ
КУЛЬТУРОЛОГИИ

Базовыми
сущностями
здесь
являются
люди и
объекты как
полюса
субъект-объектных
отношений.
Под
объектами
прежде всего
понимаются
предметы
собственности,
купли, продажи,
обмена и т. п.
Однако
объектом
может быть
также
местность,
определяющая
отношения
землячества,
или идея, идеология,
влияющая,
например, на
конфессиональные
связи между
людьми.

Люди
имеют
характеристики
(пол, возраст,
достаток и
т.п.). Наконец, в
каждой
культуре есть
свой набор
базовых
социальных
отношений,
например:
родитель-ребенок,
начальник-подчиненный,
покупатель-продавец,
муж-жена,
брат-брат.
Полюса этих
отношений
называются
базовыми
позициями.
Каждой
позиции
соответствует
набор
позиционных
норм. Эти
нормы задают
основные
стереотипы,
границы
сознания и
поведения
человека,
занявшего
позицию по
отношению к
человеку в
другой
позиции. В
разных
культурах имена
базовых
отношений
могут быть
одинаковые,
тем более что
большинство
из них имеет
основу
родства.
Однако ясно,
что в Америке,
России,
Японии,
странах
ислама
поведение человека
в позиции
«начальник»
по отношению
к человеку
«подчиненному»
существенно
различается.
Для фиксации
этих сложных
и многообразных
различий мы
устанавливаем
только одно
средство:
различные
наборы позиционных
норм. Таков
исходный
строительный
материал —
«модули», из
которых
конструируются
сложные
производные
отношения и
структуры.

С
помощью
совмещения
базовых
социальных и
субъект-объектных
отношений и
(или) модификации
наборов
позиционных
норм получаем
большие
совокупности
производных
социальных
отношений.
Например,
«дед-внук»
может
считаться производным
отношением
от
«родитель-ребенок»,
а
«заказчик-подрядчик»
— производным
от
«покупатель-продавец»
и
«человек-продукт
его труда».
Вообще
весьма
многочисленная
совокупность
производных
правовых и
экономических
отношений
получается
при
совмещении социальных
отношений с
субъект-объектными
отношениями³.
Вопрос о том,
конструировать
ли все эти отношения
из бинарных
отношений
или же сразу
постулировать
3-, 4-, 5-местные
отношения,
оставляем
открытым для
специальной
логической
проработки.

Позиции
нескольких
базисных или
производных
отношений
могут
образовывать
устойчивую
структуру в
том смысле,
что человек сразу
входит во все
эти позиции
или сразу покидает
их. Такую
комплексную
позицию будем
называть статусом.
«Отец
семейства»,
«сотрудник
организации»,
«гражданин»,
«лорд»,
«тайный
советник» —
это все
статусы.
Статус
определяет,
какие частные
позиции
человек
должен
занимать в
разных
ситуациях.
Большинство
социальных
отношений
имеют
вертикальную
асимметрию:
позиционные
нормы
позволяют
находящемуся
в «высшей»
позиции
делать то,
что не
позволено
находящемуся
в «низшей».
Соответственно
можно говорить
о самых
различных
социальных
иерархиях. В
качестве
примеров
приведем однородную
иерархию
позиций
(старший-младший
в семье),
иерархию
статусов
(феодальная
лестница, табель
о рангах).

Интересен
анализ
транзитивности
в различных
иерархиях.
Например,
принцип
«вассал моего
вассала не
мой вассал» —
это постулат
антитранзитивности
феодальной
лестницы.

Очевидно,
что не каждый
человек может
занимать
определенную
позицию или статус.
Необходимый
(но не
обязательно
достаточный)
набор
характеристик
назовем позиционным
цензом (или статусным
цензом—для
статуса).
Соответственно,
набор достаточных
характеристик
назовем позиционным
(или статусным)
основанием.

В
набор
признаков
ценза или
основания
могут
попадать как
неотъемлемые
характеристики
человека
(пол, возраст,
национальность
и т. п.), так и
вхождение
или
невхождение
в иные
позиции или
статусы.
Например,
может быть
установлено,
что членами
сельской
общины могут
быть только
отцы семейств.
Или напротив,
определенную
государственную
должность не
могут
занимать
функционеры
политических
партий.

Социальная
структура⁴
— это любое
устойчивое
социальное
отношение
или комплекс
социальных
отношений. Устойчивость
состоит в
сохранении
структуры при
уходе или
смене людей,
занимающих
позиции или
статусы. Все
базисные и
производные
социальные
отношения
считаются
элементарными
социальными
структурами.
Из элементарных
структур
строятся
составные структуры,
например
феодальная
лестница,
производственная
организация
или семья.
Построение
составной
структуры
происходит
через интеграцию
позиций
разных
отношений в
статусы. Так,
в семье
женщина
совмещает
позиции жены,
матери,
невестки, и
это образует
ее статус. Структуры
являются
одновременно
средством и
выходом всех
социальных
процессов⁵.
Есть
многообразные
формы роста
социальных
структур. Для
семьи и
социальной
организации
обычно
«почкование
вниз»:
заполненная
людьми
социальная
структура
отслаивает
от себя
пустую подобную
структуру;
высший
статус в
дочерней структуре
(отец
семейства,
начальник
отдела)
получает
человек,
имеющий в
материнской структуре
низший
статус (сын,
подчиненный).
Остальные
статусы
заполняются
постепенно
(женитьба и
рождение
детей,
заполнение кадрами
подчиненного
отдела).
Кстати, здесь
уже виден
существенный
порок
бюрократизма,
инвариантный
по отношению
к уровню
цивилизации
или
общественному
строю. Если
«материнская»
семья
естественно
умирает,
освободив
место для
«дочерней»,
то
«руководящий
отдел» будет
самовоспроизводиться,
а
«подчиненный
отдел» будет
стремиться к
образованию
новых
подчиненных
звеньев
путем
«почкования
вниз».

В
соответствии
с
рассмотренными
понятиями
можно
выделять
различные
совокупности
людей или
социальные
группы. Люди,
выделенные по
характеристикам
(пол, возраст,
достаток, национальность
и т.п.),
образуют характеристические
группы. Люди
с однородной
позицией
образуют позиционную
группу
(пассажиры,
покупатели и
т.п.). Люди с
одинаковым
статусом
образуют статусную
группу (отцы
семейств,
руководители
отделов,
обслуживающий
персонал).

В
концепции не
дается
определение
социального
института,
поскольку
это понятие
должно
явиться
продуктом
синтеза
концепций Ф и
С, например,
понятий
полифункционального
метода и
социальной
структуры.

Предыдущий
раздел                                                                                      Следующий
раздел

Единственного независимого депутата городской думы в Удмуртии уволили из структуры Росатома

Сразу после победы на выборах Алексею Чащину предложили написать заявление по собственному желанию, а когда он отказался — нашли, до чего докопаться. Например, к якобы личным файлам на рабочем компьютере.

Депутат Глазовской городской думы седьмого созыва Алексей Чащин уволен из АО “Гринатом” (ИТ-интегратор Госкорпорации «Росатом»). Как он рассказал нашему порталу, сразу после победы на выборах ему поступило предложение уволиться по соглашению сторон.

Отметим, выборы в Глазовскую городскую думу прошли 13 сентября. Алексей Чащин единственный депутат-самовыдвиженец, который сумел пробиться  в думу и единственный депутат, который смог выиграть в одномандатном округе у представителя “Единой России”.

В округе № 11 он всего на два голоса обошел кандидата от “Единой России” Илью Загайнова — и.и. заместителя директора по коммерции дочернего предприятия Чепецкого механического завода ООО «Прибор-сервис».

— Очевидно, что кто-то попросил руководство Гринатома принять меры в отношении моей персоны, — говорит Алексей Чащин. — Девять лет проработал без взысканий. А за два прошедших месяца просят написать семь объяснительных и издают три приказа о взысканиях, на основании которых меня и увольняют по статье, как злостного нарушителя с записью в трудовую книжку.

Любопытно, что предложение уволиться Чащину поступило 29 сентября — спустя два дня после того, как бывший директор АО “Чепецкий механический завод” Денис Анищук написал прощальный пост о том, что покидает Глазов. Отметим, что в своих выступлениях он заверял, что никто не будет мешать общественникам на выборах.

После отказа уволиться Алексею Чащину приходится писать свою первую объяснительную — за опоздание на работу, якобы, на пару минут.  

Еще одна претензия с последовавшей объяснительной  — за якобы личные файлы на рабочем компьютере:

— На общем компьютере, на котором может работать любой работник отдела, потому что нет необходимости вводить персональный пароль, находят якобы мои файлы, не связанные с производством, — рассказывает Алексей Чащин. — Я спрашиваю, почему они мои, в ответ слышу, что файлы находятся в папке с моей фамилией. Кто хоть немного знаком с компьютерной техникой, тот знает, что на компьютере без пароля можно переименовать любую папку и любой файл.

Основанием для одного из выговоров, по словам Алексея Чащина, послужил приказ, согласно которому он должен был выполнить заведомо невыполнимую в отведенные сроки работу. Причем ранее все распоряжения отдавались в устной форме.

В результате, 03 декабря 2020 года, АО “Гринатом” в лице Александра Геннадьевича Мартьянова расторг с независимым депутатом трудовой договор, который длился более 9 лет

— Такими нехитрыми рычагами руководство филиала пыталось оказать давление на меня, как на избранного депутата, — уверен Алексей Чащин. — Чей политический заказ при этом оно исполняло ещё предстоит выяснить. Однако на деятельность депутата моё увольнение никак не скажется. Как занимал независимую позицию в думе, так и буду защищать интересы своих избирателей.

Алексей Чащин Пикет против строительства полигона ТКО возле Сянинского водохранилища

Добавим, что Алексей Чащин ведет активную общественную деятельность с 2012 года, когда стал заместителем руководителя общественной организации “Совет председателей МКД города Глазова”, выступал активным противником строительства полигона ТКО возле Сянинского водохранилища, стоял в одиночных пикетах, а в 2019 году выступил организатором митинга против концессии — концессионного соглашения о модернизации водопроводной системы Глазова с концессионером АО «ОТЭК» (сейчас АО “РИР”, структурное подразделение Росатома).

— Чтобы сорвать митинг, меня отправили в командировку в Москву, — вспоминает Алексей Чащин. — На встречу с руководителем ОТЭКа Ксенией Сухотиной. Но, благодаря тому, что у митинга был второй организатор, его удалось провести.

Алексей Чащин является членом постоянной комиссии глазовской городской думы  по промышленности, предпринимательству и охране окружающей среды. Она, в основном, занимается вопросами ЖКХ. На очереди подписание очередного концессионного соглашения со структурой Росатома — ООО “Тепловодоканалом”.

— Я еще пошутил: готовьте новую командировку, будет новый митинг, — говорит Алексей и добавляет: — Мы не против концессии, мы против роста тарифов для населения, вызванных этими соглашениями.

Возможно, шутку оценили не все. Алексей Чащин направил запрос в Государственную инспекцию труда Удмуртской республики, но получил ответ — ведомство ссылается на мораторий на проверку организаций в период пандемии.

Тем не менее, Алексей Чащин намерен продолжать борьбу за восстановление трудового договора: 

— В приказе об увольнении ссылаются на служебные записки, которые мне не показывают, а также на нарушение регламента, с изменениями которого я не был ознакомлен.

Копия приказа об увольнении

Наша редакция считает, что имеет место политическая дискриминация и просит обратить на происходящее надзорные органы, органы местного самоуправления, государственной власти, Чепецкого механического завода, ТВЭЛа и Росатома.  

Добавим, это уже не первый случай в Удмуртии, связанный с попытками повлиять на неугодных. Ранее депутаты Госсовета снизили пенсионный возраст должности председателя государственного контрольного комитета после того, как действующий руководитель нашел многомиллиардные нарушения в бюджете. Эту ситуацию высмеял известный российский комик Илья Соболев.

Stack and heap. Структуры данных в .NET

В этой статье мы рассмотрим организацию работы с памятью в .NET. Здесь мы узнаем, что такое стек и куча, и для хранения каких типов данных они применяются.
 

Разделение памяти

По умолчанию, как только .NET приложение запускается и определяется виртуальный адрес текущего процесса, создаются следующие «кучи»:

Куча для кода — JIT-компилируемый нативный код

Малая объектная куча — объекты до 85 кб

Большая объектная куча — объекты свыше 85 кб*

Куча для обработки данных

*примечание: в случае массивов для данных типа double существует исключение, согласно которому они хранятся в большой объектной куче задолго до достижения размера в 85 кб (double[] считается системой  «большим» объектом при достижении размера в 1000 элементов). По отношению к оптимизации 32-битного кода это, конечно, не очень хорошо.

Разбиение на большие и малые кучи достаточно целесообразно для улучшения производительности, но об этом позже, когда будем говорить о сборщике мусора.

Элементы, размещенные в кучи, обладают своими адресами, которые являются чем-то вроде указателей на ячейки памяти, где хранятся значения этих элементов.

Впрочем, куча — это не единственная структура данных, которой может похвалиться вселенная .NET. К примеру, есть еще и стек, который крайне полезен для хранения «специфических» типов данных. Сейчас мы рассмотрим в деталях, как устроены эти структуры данных в деталях.

Стек

Стек — это структура данных, организованная по принципу LIFO (последний вошел — первый вышел). Если вдуматься, это идеальное решение для хранения данных, к которым вскоре предстоит обратиться (легко извлекаются с вершины стека). Де-факто природа области стека заключается в двух постулатах: «помнить» порядок выполнения и хранить значимые типы данных.

Запоминание порядка выполнения — обращение к стеку

Большая часть кода, который мы пишем, инкапсулирован в классы и методы, которые вызывают другие методы, и так далее. .NET Framework обязан всегда «помнить» порядок вызовов участков кода. Более того, так же нужно хранить данные о состоянии переменных и значениях параметров, передаваемых при вызове методов (дабы суметь восстановить состояние вызывающего метода после завершения работы вызываемого).

При каждом вызове метода .NET инициализирует стек-фрейм (что-то вроде контейнера), где и хранится вся необходимая информация для выполнения методов: параметры, локальные переменные, адреса вызываемых строчек кода. Стек-фреймы создаются в стеке друг на друге. Все это прекрасно проиллюстрировано ниже:

Стек используется для хранения порядка выполнения кода и часто называется стеком вызова, стеком выполнения или программным стеком.

Давайте взглянем на следующий участок кода:

Дабы вызвать Method2, фреймворк должен сохранить адрес конца выполнения метода, которым будет следующая строчка кода (строчка 4 в примере ниже). Этот адрес вместе с параметрами и локальными переменными вызываемого и вызывающего метода хранятся в стеке вызова, как показано на схеме ниже.

Также вы можете увидеть, что происходит, когда Method3 завершает свое выполнение (стек-фрейм покидает стек вызова).

Хранение значимых типов

Также стек используется для хранения переменных любых значимых типов .NET — включая: bool, decimal, int и так далее.

Ссылочные типы — это типы, которые хранят данные и ссылку на эти данные в рамках одной области памяти. Что так же интересно, так это то, что все локальные переменные значимых типов при завершении выполнения метода очищаются. Это происходит по той причине, что при завершении работы метода его стек-фрейм становится недоступным — стек имеет указатель на начало стек-фрейма на вершине стека вызова (текущий указатель стек-фрейма), который просто перемещается на следующий стек-фрейм после окончания работы текущего (физически данные все еще находятся в стеке вызова, но на практике получить доступ к ним через стандартный .NET-механизм невозможно).

Куча

Куча схож со стеком, но если стек представляется в виде последовательности коробок, складируемых друг на друге, в случае с кучей эти самые коробки аккуратно разложены и мы можем получить к ним доступ в любое время.

Хранение ссылочных типов

Все прочие переменные, которые не являются значимыми (производные от object), являются ссылочными типами данных. Все ссылочные типы данных хранятся в управляемой куче (малой или большой — в зависимости от размера). Впрочем, пусть даже и значение объекта хранится в куче, ссылка на него хранится в стеке.

Рассмотрим следующий код:

Фигура ниже иллюстрирует, как выглядит стек и куча в плане хранения данных:

OBJREF, хранимый в стеке, на самом деле является ссылкой на объект MyClass, хранимый в куче.

Заметка: выражение MyClass myObj совершенно не занимает места в куче переменной myObj. Здесь всего лишь создается переменная OBJREF в стеке, после чего она инициализируется значением null. Как только выполняется команда new, куча получает действительное место памяти объекта, а сам ссылочный объект получает по адресу свое значение.

Значимые типы против ссылочных типов (стек против кучи)

Основное различие между ссылочными и значимыми типами данных заключается в том, что ссылочные типы данных передаются по адресу – то есть при передаче ссылочной переменной в виде параметра метода передается всего лишь общий адрес на ячейку памяти с данными объекта. В случае же со значимыми типами данных, между методами передается копия самого объекта. Вот как это выглядит схематически:

Как уже и было сказано, в случае со ссылочными типами данных, при присваивании ссылочному типу данных значения другого ссылочного типа данных, происходит присваивания адреса, тогда как ячейка памяти со значением остается прежней.

Конечно, хранение одного вида информации в стеке, другого в куче, имеет свои причины, которые мы рассмотрим в грядущих статьях. 🙂

Заключение

В сегодняшней статье мы рассмотрели область стека и кучи, два вида организации памяти для работы в рамках .NET-приложения. В следующей статье мы познакомимся с процессом упаковки и распаковки, а также узнаем, как это сказывается на производительности нашего приложения.

До новых встреч!

Автор перевода: Евгений Лукашук

Источник

Авдеев выделит сельхозбизнес из структуры ОПИН после его покупки

https://realty.ria.ru/20161227/408243298.html

Авдеев выделит сельхозбизнес из структуры ОПИН после его покупки

Авдеев выделит сельхозбизнес из структуры ОПИН после его покупки — Недвижимость РИА Новости, 02.03.2020

Авдеев выделит сельхозбизнес из структуры ОПИН после его покупки

Роман Авдеев после покупки ПАО «ОПИН» собирается выделить из его структуры сельскохозяйственный бизнес и земли сельскохозяйственного назначения, говорится в сообщении на сайте концерна «Россиум», управляющей компании активов Романа Авдеева.

2016-12-27T10:56

2016-12-27T10:56

2020-03-02T08:46

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn23.img.ria.ru/images/sharing/article/408243298.jpg?3976547251583128010

россия

Недвижимость РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2016

Недвижимость РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://realty.ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

Недвижимость РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Недвижимость РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Недвижимость РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

россия, земельные участки, продажа гк опин роману авдееву, россиум, опин, роман авдеев, новости — недвижимость

10:56 27.12.2016 (обновлено: 08:46 02.03.2020)

Роман Авдеев после покупки ПАО «ОПИН» собирается выделить из его структуры сельскохозяйственный бизнес и земли сельскохозяйственного назначения, говорится в сообщении на сайте концерна «Россиум», управляющей компании активов Романа Авдеева.

Работаем со структурой в 1с 8 программно

Структура — это программная коллекция (объект встроенного языка), содержащая набор элементов Ключ и Значение

Ключ является строковым идентификатором, по которому можно получать или устанавливать Значение. Идентификатор ключа должен содержать только буквы, цифры и символы подчеркивания, и не может начинаться с цифры.

Структура используется в алгоритмах, написанных на встроенном языке 1С:Предприятие 8, для хранения значений, привязанных к имени.

Элемент структуры

Каждый элемент структуры является программным объектом КлючИЗначение встроенного языка и содержит следующие свойства:

• Ключ (Строка) — строковый идентификатор
• Значение (Произвольный тип) — произвольное значение

Создание структуры

Создание новой структуры выполняется с использованием различных техник. Самый простой способ — создание с помощью оператора Новый:

Структура = Новый Структура;

Второй способ — использование конструктора, который вместе с созданием структуры выполняет ее инициализацию. Например, так:

Структура = Новый Структура("Код,Наименование");

Все созданные свойства структуры будут содержать значение Неопределено. Для того, чтобы задать другое значение по умолчанию, нужно передать его конструктору (последовательность значений должны совпадать с последовательностью имен свойств):

Структура = Новый Структура("Код,Наименование", 100, "Стул деревянный");

Для добавления новых элементов структуры и замещения существующих используется метод Структура.Вставить():

Структура.Вставить("Код", 100);
Структура.Вставить("Наименование", "Стул деревянный");

Обращение к свойствам структуры

Для доступа к значениям структуры применяется операция разыменования: указывается имя переменной, объявленной как структура, а затем ключ значения через точку. Разыменование возможно как слева от оператора присваивания, так и справа:

Структура.Код = "200";
Структура.Наименование = Структура.Код;

Перебор элементов структуры

Для перебора (обхода) всех элементов структуры используется оператор цикла Для Каждого:

Для каждого Элемент Из Структура Цикл
	Сообщить("" + Элемент.Ключ = " = " + Элемент.Значение);
КонецЦикла;

Методы объекта Структура

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
  Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
  браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
  Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Структура ячейки

| SEER Training

Представления о клеточной структуре значительно изменились с годами. Ранние биологи рассматривали клетки как простые перепончатые мешочки, содержащие жидкость и несколько плавающих частиц. Сегодняшние биологи знают, что клетки намного сложнее, чем это.

В теле есть много разных типов, размеров и форм клеток. Для наглядности вводится понятие «обобщенная ячейка».Он включает в себя функции всех типов ячеек. Клетка состоит из трех частей: клеточной мембраны, ядра и цитоплазмы между ними. Внутри цитоплазмы находятся сложные структуры из тонких волокон и сотен или даже тысяч крохотных, но различных структур, называемых органеллами.

Клеточная мембрана

Каждая клетка тела окружена клеточной (плазменной) мембраной. Клеточная мембрана отделяет материал вне клетки, внеклеточный, от материала внутри клетки, внутриклеточный.Он поддерживает целостность ячейки и контролирует прохождение материалов в ячейку и из нее. Все материалы внутри клетки должны иметь доступ к клеточной мембране (границе клетки) для необходимого обмена.

Клеточная мембрана представляет собой двойной слой молекул фосфолипидов. Белки в клеточной мембране обеспечивают структурную поддержку, образуют каналы для прохождения материалов, действуют как рецепторные участки, действуют как молекулы-носители и обеспечивают маркеры идентификации.

Ядро и ядро ​​

Ядро, образованное ядерной мембраной вокруг жидкой нуклеоплазмы, является центром управления клеткой.Нити хроматина в ядре содержат дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), генетический материал клетки. Ядрышко представляет собой плотную область рибонуклеиновой кислоты (РНК) в ядре и место образования рибосом. Ядро определяет, как клетка будет функционировать, а также основную структуру этой клетки.

Цитоплазма

Цитоплазма представляет собой гелеобразную жидкость внутри клетки. Это среда для химической реакции. Он обеспечивает платформу, на которой другие органеллы могут работать внутри клетки.Все функции размножения, роста и репликации клеток выполняются в цитоплазме клетки. Внутри цитоплазмы материалы перемещаются путем диффузии — физического процесса, который может работать только на короткие расстояния.

Цитоплазматические органеллы

Цитоплазматические органеллы — это «маленькие органы», взвешенные в цитоплазме клетки. Каждый тип органелл имеет определенную структуру и определенную роль в функции клетки. Примерами цитоплазматических органелл являются митохондрии, рибосомы, эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи и лизосомы.

Что такое белки и для чего они нужны ?: MedlinePlus Genetics

Белки — это большие сложные молекулы, которые играют важную роль в организме. Они выполняют большую часть работы в клетках и необходимы для структуры, функции и регулирования тканей и органов тела.

Белки состоят из сотен или тысяч более мелких единиц, называемых аминокислотами, которые связаны друг с другом длинными цепями.Существует 20 различных типов аминокислот, которые можно комбинировать для получения белка. Последовательность аминокислот определяет уникальную трехмерную структуру каждого белка и его конкретную функцию. Аминокислоты кодируются комбинациями трех строительных блоков ДНК (нуклеотидов), определяемых последовательностью генов.

Белки можно описать в соответствии с их широким спектром функций в организме, перечисленных в алфавитном порядке:

Структура белка | Изучайте науку в Scitable

Строительными блоками белков являются аминокислоты, которые представляют собой небольшие органические молекулы, которые состоят из альфа (центрального) атома углерода, связанного с аминогруппой, карбоксильной группы, атома водорода и вариабельного компонента, называемого боковой цепью (см. Ниже ).Внутри белка несколько аминокислот связаны вместе пептидными связями , тем самым образуя длинную цепь. Пептидные связи образуются в результате биохимической реакции, которая извлекает молекулу воды, поскольку она соединяет аминогруппу одной аминокислоты с карбоксильной группой соседней аминокислоты. Линейная последовательность аминокислот в белке считается первичной структурой белка.

Белки состоят из набора всего из двадцати аминокислот, каждая из которых имеет уникальную боковую цепь.Боковые цепи аминокислот имеют разный химический состав. Самая большая группа аминокислот имеет неполярные боковые цепи. Некоторые другие аминокислоты имеют боковые цепи с положительными или отрицательными зарядами, а другие имеют полярные, но незаряженные боковые цепи. Химический состав боковых цепей аминокислот имеет решающее значение для структуры белка, потому что эти боковые цепи могут связываться друг с другом, чтобы удерживать длину белка в определенной форме или конформации. Боковые цепи заряженных аминокислот могут образовывать ионные связи, а полярные аминокислоты способны образовывать водородные связи.Гидрофобные боковые цепи взаимодействуют друг с другом посредством слабых ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Подавляющее большинство связей, образованных этими боковыми цепями, нековалентны. Фактически, цистеины — единственные аминокислоты, способные образовывать ковалентные связи, что они и делают со своими конкретными боковыми цепями. Из-за взаимодействий боковых цепей последовательность и расположение аминокислот в конкретном белке определяют, где в этом белке происходят изгибы и складки (рис. 1).

Рис. 1. Взаимосвязь между боковыми цепями аминокислот и конформацией белка

Определяющим признаком аминокислоты является ее боковая цепь (вверху — синий кружок; внизу — все цветные кружки).Когда аминокислоты соединяются серией пептидных связей, они образуют полипептид, другое слово для обозначения белка. Затем полипептид сворачивается в определенную конформацию в зависимости от взаимодействий (пунктирные линии) между его боковыми аминокислотными цепями.

Рис. 2. Структура белка бактериородопсина

Бактериородопсин — это мембранный белок бактерий, который действует как протонный насос.Его форма важна для его функции. Общая структура белка включает как альфа-спирали (зеленый), так и бета-листы (красный).

Первичная структура белка — его аминокислотная последовательность — управляет складыванием и внутримолекулярным связыванием линейной аминокислотной цепи, что в конечном итоге определяет уникальную трехмерную форму белка. Водородная связь между аминогруппами и карбоксильными группами в соседних областях белковой цепи иногда вызывает определенные паттерны сворачивания.Эти стабильные паттерны сворачивания, известные как альфа-спирали и бета-листы , составляют вторичную структуру белка. Большинство белков содержат несколько спиралей и листов в дополнение к другим, менее распространенным паттернам (рис. 2). Совокупность образований и складок в одной линейной цепи аминокислот — иногда называемой полипептидом — составляет третичную структуру белка. Наконец, четвертичная структура белка относится к тем макромолекулам с множеством полипептидных цепей или субъединиц.

Окончательная форма, принятая вновь синтезированным белком, обычно является наиболее энергетически выгодной. По мере сворачивания белков они проверяют различные конформации, прежде чем достичь своей окончательной формы, которая является уникальной и компактной. Сложенные белки стабилизированы тысячами нековалентных связей между аминокислотами. Кроме того, химические силы между белком и его непосредственным окружением способствуют формированию и стабильности белка. Например, белки, которые растворены в цитоплазме клетки, имеют на своей поверхности гидрофильные (водолюбивые) химические группы, тогда как их гидрофобные (водоотталкивающие) элементы имеют тенденцию скрываться внутри.Напротив, белки, которые вставлены в клеточные мембраны, имеют на своей поверхности некоторые гидрофобные химические группы, особенно в тех областях, где поверхность белка подвергается воздействию липидов мембран. Однако важно отметить, что полностью свернутые белки не принимают форму. Скорее, атомы в этих белках остаются способными совершать небольшие движения.

Несмотря на то, что белки считаются макромолекулами, они слишком малы, чтобы их можно было визуализировать даже в микроскоп.Итак, ученые должны использовать косвенные методы, чтобы выяснить, как они выглядят и как сложены. Наиболее распространенным методом исследования структуры белков является рентгеновская кристаллография . С помощью этого метода твердые кристаллы очищенного белка помещают в пучок рентгеновских лучей, а диаграмма отклоненных рентгеновских лучей используется для прогнозирования положений тысяч атомов в кристалле белка.

Анализ сборки вируса герпеса на основе структуры комплекса pUL7: pUL51

Белковые последовательности гомологов pUL7 и pUL51 из репрезентативных α-, β- и γ-герпесвирусов, инфицирующих людей, были следующими (Uniprot ID): HSV-1 pUL7 (A0A110B4Q7) и pUL51 (D3YPL0), VZV pORF53 (P09301) и pORF7. (P09271), HCMV pUL103 (D3YS25) и pUL71 (D3YRZ9), вирус герпеса 7 (HHV-7) U75 (P52458) и U44 (P52474), KSHV pORF42 (F5HAI6) и pORF55 (F5H9W9), вирус Epstein ) BBRF2 (P29882) и BSRF1 (P0CK49).Прогнозирование вторичной структуры выполнялось с использованием сервера NetSurfP-1.1 (Petersen et al., 2009), прогнозирование нарушений — с использованием moreRONN версии 4.6 (Ramraj, 2014), а сайты пальмитоилирования прогнозировались с помощью CSS-Palm 4.0 (Ren et al., 2008). ) с использованием доверительного порога «Высокий». Поиск в базе данных на основе структуры белков со складками, подобными pUL7 или pUL51, был выполнен с использованием PDBeFOLD (Krissinel and Henrick, 2004), DALI (Holm and Laakso, 2016) и CATHEDRAL (Redfern et al., 2007).

Clustal Omega (Sievers and Higgins, 2018) использовали для генерации выравнивания семян для Alphaherpesvirinae (HSV-1, VZV) или во всех подсемействах (HSV-1, VZV, HCMV, HHV7, KSHV, EBV). Выравнивания семян использовали для создания скрытых марковских моделей (HMM) с помощью программы HMMER (Eddy, 2011) hmmbuild. Впоследствии HMM были использованы для извлечения и выравнивания гомологичных последовательностей из UniProt с использованием HMMER (Eddy, 2011), программы hmmsearch локально (для Alphaherpesvirinae ) или с использованием веб-сервера HMMER (Finn et al., 2011) (для всех Herpesviridae ). Мы сопоставили идентифицированные таким образом белки с геномами исходного вируса, исключив любые белковые последовательности из частичных последовательностей генома, в которых отсутствовали pUL7 или pUL51. Наши первоначальные выравнивания включали отдельные пары последовательностей pUL7 и pUL51 из 205 Alphaherpesvirinae , 147 Betaherpesvirinae и 78 Gammaherpesvirinae , и выравнивания для гомологов в каждом подсемействе были улучшены путем ручной коррекции.

Структура основного гетеродимера pUL7: pUL51 была исследована для составления таблицы из 63 парных взаимодействий между аминокислотами в двух белках, 59 из которых включают атомы боковой цепи.Эти взаимодействия возникли из 33 различных остатков в pUL7 и 29 остатков в pUL51. Используя сопоставления, полученные выше, мы составили матрицу пар аминокислот (по одной в каждом гомологе pUL7 и pUL51), которые, как предполагается, будут взаимодействовать. Для каждой пары взаимодействующих сайтов мы рассчитали силу корреляции между ее аминокислотными состояниями в ходе выравнивания. Для этого мы следовали Зайкину и его коллегам (уравнение 3 Зайкина и др., 2008 г.). Для одной пары сайтов, чьи выравнивания содержат, соответственно, k и m аминокислотных состояний, то корреляция между двумя из этих состояний, i и j , составляет

.

rij = pij − pipjpi (1 − pi) pj (1 − pj)

, где pi — это доля штаммов, несущих аминокислоту – в соответствующем сайте в pUL7, pj — это доля, несущая аминокислоту – в pUL51, а pij — это доля штаммов, несущих обе.Суммарная сила корреляции по паре T составляет

.

T = (k-1) (m-1) kmN∑i = 1k∑j = 1mrij2

, где N — количество деформаций, а статистика теста, z , — это количество, суммированное по всем взаимодействующим парам

z = ∑i = 1IT

, где I — количество взаимодействий. Чтобы проверить, был ли z , признак коэволюции, значительно больше, чем можно было бы ожидать случайно, мы сравнили измеренную статистику теста с нулевым распределением, состоящим из 10 ⁶ наборов данных, для которых взаимодействующие партнерские сайты были случайным образом переставлены.Значение p для каждого теста представляло собой долю случайно переставленных наборов данных, для которых статистика теста была больше или равна значению для реальных данных. В соответствии с нашей схемой перестановок каждый рандомизированный набор данных напоминал истинные данные с точки зрения общего количества взаимодействий, количества взаимодействий с участием каждого сайта и частот аллелей на каждом предполагаемом взаимодействующем сайте. Тест также контролирует общую эволюционную историю, которая может генерировать ложные доказательства коэволюции (Хорнер и др., 2008). Однако, как следствие, ожидается, что тест будет очень консервативным, потому что многие из рандомизированных взаимодействий могут напоминать истинные взаимодействия (не в последнюю очередь потому, что отдельные сайты участвовали во множестве предполагаемых взаимодействий) и потому, что при вероятных сценариях эволюции несколько взаимодействующих пар могут развиваться согласованно.

Из этого набора взаимодействий не все можно было проанализировать для всех последовательностей либо из-за отсутствия аминокислот в некоторых последовательностях (из-за как делеций, так и из-за отсутствия данных), либо из-за того, что мы не могли быть уверены в выравнивании некоторых сайтов.Таким образом, существовал неизбежный компромисс между максимальным количеством взаимодействий и максимальным количеством штаммов в тесте. Первоначально мы исследовали выравнивания Herpesviridae , но низкая идентичность последовательностей означала, что мы не могли с уверенностью определить гомологию для большинства сайтов, участвующих в предполагаемых взаимодействиях. Во всем семействе в целом можно было проанализировать только 12 консервативных взаимодействующих пар, и это привело к недостаточной мощности теста. Соответственно, мы ограничили наш анализ Alphaherpesvirinae .Из наших первоначальных выравниваний мы исключили шесть очень коротких последовательностей (один гомолог pUL51: A0A2Z4H851 и пять гомологов pUL7: A0A120I2R6, A0A097HXP5, A0A286MM74, A0A2Z4H5E9, A0A120I2N0). Это привело к выравниванию, содержащему 199 штаммов, для которых аминокислоты 35/63 взаимодействующих сайтов могли быть уверенно выровнены во всех штаммах. Эти 35 взаимодействий включали 21 сайт из pUL51 и 19 сайтов из pUL7 (основной текст и набор данных 1 ; дополнительный файл 1 – таблица S4).

Поскольку в этом анализе отсутствовало так много взаимодействий, мы затем исключили две дальнейшие последовательности гомологов pUL7 (B7FEJ7, A0A0X8E9M8), где многие из взаимодействующих сайтов не могли быть достоверно выровнены.Это привело к выравниванию 197 штаммов, для которых можно было протестировать 54/63 взаимодействия (включая все 29 предполагаемых взаимодействующих сайтов из pUL51 и 29/33 сайтов из pUL7). Несмотря на увеличение размера набора данных, результаты мало изменились ( Набор данных 2 ; Дополнительный файл 1 – Таблица S4). Результаты также мало изменились, когда мы рассмотрели только взаимодействия с участием атомов боковых цепей ( Набор данных 3 ; Дополнительный файл 1 — Таблица S4), и когда мы ограничили наш анализ подмножеством более консервативных положений, обнаруженных в областях выровненных последовательность, возвращаемая HMMER ( набор данных 4 ; дополнительный файл 1 — таблица S4).Код R для проведения анализа доступен в виде файла Исходный код 1. Выравнивания последовательностей и таблица взаимодействующих остатков доступны в Исходных данных 1.

Структура белков: две спиральные конфигурации полипептидной цепи с водородными связями

В течение последних пятнадцати лет мы разными способами пытались решить проблему структуры белков. Одним из этих способов является полное и точное определение кристаллической структуры аминокислот, пептидов и других простых веществ, связанных с белками, чтобы можно было получить информацию о межатомных расстояниях, углах связи и других конфигурационных параметрах, которые позволили бы надежное предсказание разумных конфигураций полипептидной цепи.Теперь мы использовали эту информацию, чтобы построить две разумные спиральные конфигурации с водородными связями для полипептидной цепи; мы думаем, что эти конфигурации, вероятно, составляют важную часть структуры как волокнистых, так и глобулярных белков, а также синтетических полипептидов. Письмо объявляет о своем открытии было опубликовано в прошлом году. ¹

Задача, которую мы поставили перед собой, состоит в том, чтобы найти все структуры с водородными связями для одной полипептидной цепи, в которой остатки эквивалентны (за исключением различий в боковой цепи R).Аминокислотный остаток (кроме глицина) не имеет элементов симметрии. Общая операция преобразования одного остатка одной цепи во второй остаток, эквивалентный первому, представляет собой, соответственно, вращение вокруг оси, сопровождаемое перемещением вдоль оси. Следовательно, единственные конфигурации для цепи, совместимые с нашим постулатом об эквивалентности остатков, — это спиральные конфигурации. Для угла поворота 180 ° спиральные конфигурации могут вырождаться в простую цепочку со всеми основными атомами, C, C ‘(карбонильный углерод), N и O, в одной плоскости.

Мы предполагаем, что из-за резонанса двойной связи между положениями углерод-кислород и углерод-азот конфигурация каждого остатка плоская. Эта структурная особенность подтверждена для каждого из исследованных нами амидов. Более того, резонансная теория сейчас настолько хорошо обоснована, а ее экспериментальное обоснование настолько обширно, что не может быть никаких сомнений в ее применении к амидной группе. Наблюдаемое расстояние C — N, 1,32 Å, соответствует почти 50-процентному характеру двойной связи, и мы можем сделать вывод, что поворот на целых 10 ° от планарной конфигурации приведет к нестабильности примерно на 1 ккал.моль ^-1 . Предполагается, что межатомные расстояния и валентные углы внутри остатка имеют значения, показанные на рисунке 1. Эти значения были сформулированы ² с учетом экспериментальных значений, найденных в исследованиях кристаллической структуры dl-аланина, ³ l- треонин, ⁴ N-ацетилглицин ⁵ и β-глицилглицин ⁶ , которые были произведены в наших лабораториях. Далее предполагается, что каждый атом азота образует водородную связь с атомом кислорода другого остатка с расстоянием между азотом и кислородом, равным 2.72 Å, и что вектор от атома азота к атому кислорода с водородной связью лежит не более чем на 30 ° от направления N-H. Энергия водородной связи N — H · · · порядка 8 ккал. моль ^-1 , и из-за неспособности сформировать эти связи возникла бы такая большая нестабильность, что мы можем быть уверены в их наличии. Расстояние N-H · · · O не может быть точно 2,72 Å, но может несколько отклоняться от этого значения.

Рисунок 1.

Размеры полипептидной цепи.

Решение этой проблемы показывает, что существует пять и только пять конфигураций цепи, которые удовлетворяют условиям, отличным от условий направления водородной связи относительно направления N — H. Они соответствуют значениям 165 °, 120 °, 108 °, 97,2 ° и 70,1 ° для угла поворота. В первой, третьей и пятой из этих структур группа направлена ​​отрицательно, а группа положительно направлена ​​вдоль оси спирали, взятой как направление, соответствующее последовательности — CHR-CO-NH-CHR — атомов в пептидной цепи, и в двух других их направления поменялись местами.Первые три структуры неудовлетворительны в том смысле, что группа N-H не простирается в направлении атома кислорода на 2,72 Å; четвертый и пятый являются удовлетворительными, угол между вектором N-H и вектором N-O составляет примерно 10 ° и 25 ° для этих двух структур соответственно. Четвертая структура содержит 3,69 аминокислотных остатков на виток спирали, а пятая структура — 5,13 остатка на виток. В четвертой структуре каждая амидная группа связана водородными связями с третьей амидной группой за ее пределами вдоль спирали, а в пятой структуре каждая связана с пятой амидной группой за ее пределами; мы будем называть эти структуры либо 3.Структура из 7 остатков и структура из 5,1 остатков, соответственно, или структура с водородными связями третьего амида и структура с водородными связями пятого амида.

Чертежи двух структур показаны на рисунках 2, 3, 4 и 5.

Рисунок 2.

Спираль с 3,7 остатками на оборот.

Рисунок 3.

Спираль с 5,1 остатками на оборот.

Рис. 4.

План спирали 3,7 остатка.

Рис. 5.

План спирали с остатками 5.1.

Для глицина и 3.Спираль из 7 остатков и спираль из 5,1 остатков могут возникать как с положительной, так и с отрицательной трансляцией вращения; то есть в виде положительной или отрицательной спирали относительно положительного направления оси спирали, задаваемого последовательностью атомов в пептидной цепи. Однако для других аминокислот с l-конфигурацией положительная спираль и отрицательная спираль будут отличаться положением боковых цепей, и вполне можно ожидать, что в каждом случае одно направление спирали будет более стабильным, чем другое. .На рисунках сделано произвольное распределение групп R.

Трансляция вдоль оси спирали в спирали с 3,7 остатками составляет 1,47 Å, а в спирали с остатками 5,1 — 0,99 Å. Значения для одного полного оборота составляют 5,44 Å и 5,03 Å соответственно. Эти значения рассчитаны для расстояния водородных связей 2,72 Å; они должны быть увеличены на несколько процентов в случае наличия большего расстояния водородных связей (скажем, 2,80 Å).

Стабильность наших спиральных структур в некристаллической фазе зависит исключительно от взаимодействий между соседними остатками и не требует, чтобы количество остатков на поворот было отношением малых целых чисел.Значение 3,69 остатков на виток для спирали с третьей амидной водородной связью наиболее близко аппроксимируется 48 остатками в тринадцати витках (3,693 остатка на виток), а значение 5,13 для другой спирали наиболее близко аппроксимируется 41 остатком в восемь оборотов. Следует ожидать, что на количество остатков на виток в некоторой степени повлияет изменение расстояния водородных связей, а также что взаимодействие спиральных молекул с соседними аналогичными молекулами в кристалле вызовет небольшие крутящие моменты в спиралях, деформируя их. немного в конфигурации с рациональным количеством остатков на оборот.Для спирали с третьим амидом, связанной водородными связями, простейшими структурами такого типа, которые мы могли бы предсказать, являются спираль из 11 остатков, 3 витка (3,67 остатков на виток), спираль из 15 остатков, спираль с 4 витками (3,75) и спираль с 18 остатками, 5 витков (3.60). Мы нашли некоторые свидетельства того, что первый и третий из этих небольших вариантов этой спирали существуют в кристаллических полипептидах.

Эти спиральные структуры ранее не описывались. В дополнение к конфигурации удлиненной полипептидной цепи, которая в течение почти тридцати лет, как предполагалось, присутствует в вытянутых волосах и других белках со структурой β-кератина, конфигурации полипептидной цепи были предложены Astbury and Bell, ⁷ и особенно Хаггинсом ⁸ и Брэггом, Кендрю и Перуцем. ⁹ Хаггинс обсудил ряд структур, включающих внутримолекулярные водородные связи, а Брэгг, Кендрю и Перуц расширили обсуждение, включив дополнительные структуры, и исследовали совместимость структур с данными дифракции рентгеновских лучей для гемоглобина и миоглобина. Ни один из этих авторов не предложил ни нашу спираль из 3,7 остатков, ни спираль из 5,1. С другой стороны, мы бы исключили своими базовыми постулатами все предлагаемые ими структуры. Причина разницы в результатах, полученных другими исследователями и нами посредством по существу схожих аргументов, заключается в том, что и Брэгг, и его сотрудники, и Хаггинс подробно обсуждали только спиральные структуры с целым числом вычетов на оборот и, кроме того, предполагали лишь грубое приближение к требования к межатомным расстояниям, валентным углам и планарности сопряженной амидной группы, как указано в наших исследованиях более простых веществ.Мы утверждаем, что эти стереохимические особенности должны очень точно сохраняться в стабильных конфигурациях полипептидных цепей в белках, и что нет особой стабильности, связанной с целым числом остатков на виток спиральной молекулы. Брэгг, Кендрю и Перуц описали структуру, топологически похожую на нашу спираль с 3,7 остатками, как спираль с водородными связями с 4 остатками на виток. В своем тщательном сравнении своих моделей с проекциями Паттерсона для гемоглобина и миоглобина они исключили эту структуру и пришли к осторожному выводу, что данные свидетельствуют в пользу неспиральной конфигурации α-кератина, сложенной из 3 остатков, по Эстбери и Беллу, в которой только один — треть карбонильных и аминогрупп участвует в образовании внутримолекулярной водородной связи.

По нашему мнению, структура α-кератина, α-миозина и подобных волокнистых белков близко представлена ​​нашей спиралью из 3,7 остатков, и что эта спираль также представляет собой важную структурную особенность в гемоглобине, миоглобине и других глобулярных соединениях. белков, а также синтетических полипептидов. Мы думаем, что спираль с 5,1 остатками может быть представлена ​​в природе сверхсокращенным кератином и сверхсокращенным миозином. Доказательства, которые приводят нас к этим выводам, будут представлены в следующих статьях.

Нашей работе помогли гранты Фонда Рокфеллера, Национального фонда детского паралича и Службы общественного здравоохранения США. Многие расчеты были выполнены доктором С. Вайнбаумом.

Резюме

Были обнаружены две спиральные структуры с водородными связями для полипептидной цепи, в которых остатки стереохимически эквивалентны, межатомные расстояния и валентные углы имеют значения, обнаруженные в аминокислотах, пептидах и других простых веществах, связанных с белками, и сопряженная амидная система плоская.В одной структуре с 3,7 остатками на виток каждая карбонильная и иминогруппа присоединена водородной связью к комплементарной группе в третьей амидной группе, удаленной от нее в полипептидной цепи, а в другой структуре с 5,1 остатками на виток, каждый связан с пятой амидной группой.

Компоненты и конструкция | Безграничная биология

Компоненты плазменных мембран

Плазматическая мембрана защищает клетку от внешней среды, опосредует клеточный транспорт и передает клеточные сигналы.

Цели обучения

Опишите функцию и компоненты плазматической мембраны

Основные выводы

Ключевые моменты

• Основными компонентами плазматической мембраны являются липиды (фосфолипиды и холестерин), белки и углеводы.
• Плазматическая мембрана защищает внутриклеточные компоненты от внеклеточной среды.
• Плазматическая мембрана опосредует клеточные процессы, регулируя материалы, входящие и выходящие из клетки.
• Плазматическая мембрана несет маркеры, которые позволяют клеткам узнавать друг друга и могут передавать сигналы другим клеткам через рецепторы.

Ключевые термины

• плазматическая мембрана : полупроницаемый барьер, окружающий цитоплазму клетки.
• рецептор : белок на клеточной стенке, который связывается с определенными молекулами, чтобы они могли всасываться в клетку.

Структура плазменных мембран

Плазматическая мембрана (также известная как клеточная мембрана или цитоплазматическая мембрана) — это биологическая мембрана, которая отделяет внутреннюю часть клетки от внешней среды.

Основная функция плазматической мембраны — защищать клетку от окружающей среды. Плазматическая мембрана, состоящая из фосфолипидного бислоя со встроенными белками, избирательно проницаема для ионов и органических молекул и регулирует перемещение веществ в клетки и из них. Плазменные мембраны должны быть очень гибкими, чтобы определенные клетки, такие как эритроциты и белые кровяные тельца, могли изменять форму при прохождении через узкие капилляры.

Плазматическая мембрана также играет роль в закреплении цитоскелета, чтобы придать форму клетке, и в прикреплении к внеклеточному матриксу и другим клеткам, помогая группировать клетки вместе для образования тканей.Мембрана также поддерживает клеточный потенциал.

Короче говоря, если ячейка представлена ​​замком, плазматическая мембрана — это стена, которая обеспечивает структуру для зданий внутри стены, регулирует, какие люди покидают и входят в замок, и передает сообщения в соседние замки и из них. Подобно тому, как дыра в стене может стать катастрофой для замка, разрыв плазматической мембраны заставляет клетку лизироваться и погибать.

Плазматическая мембрана : Плазматическая мембрана состоит из фосфолипидов и белков, которые создают барьер между внешней средой и клеткой, регулируют транспортировку молекул через мембрану и связываются с другими клетками через белковые рецепторы.

Плазменная мембрана и клеточный транспорт

Движение вещества через избирательно проницаемую плазматическую мембрану может быть либо «пассивным» — то есть происходящим без ввода клеточной энергии, — либо «активным», то есть его перенос требует от клетки расходовать энергию.

Клетка задействует ряд транспортных механизмов, в которых задействованы биологические мембраны:

1. Пассивный осмос и диффузия: переносит газы (например, O ₂ и CO ₂₎ и другие небольшие молекулы и ионы
2. Трансмембранные белковые каналы и переносчики: транспортирует небольшие органические молекулы, такие как сахара или аминокислоты
3. Эндоцитоз: переносит большие молекулы (или даже целые клетки), поглощая их
4. Экзоцитоз: удаляет или выделяет такие вещества, как гормоны или ферменты

Плазменная мембрана и клеточная сигнализация

Одной из наиболее сложных функций плазматической мембраны является ее способность передавать сигналы через сложные белки.Эти белки могут быть рецепторами, которые работают как приемники внеклеточных входов и как активаторы внутриклеточных процессов, или маркерами, которые позволяют клеткам узнавать друг друга.

Мембранные рецепторы обеспечивают сайты внеклеточного прикрепления для эффекторов, таких как гормоны и факторы роста, которые затем запускают внутриклеточные ответы. Некоторые вирусы, такие как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), могут захватывать эти рецепторы, чтобы проникнуть в клетки, вызывая инфекции.

Мембранные маркеры позволяют клеткам узнавать друг друга, что жизненно важно для клеточных сигнальных процессов, влияющих на формирование тканей и органов на раннем этапе развития.Эта функция маркирования также играет более позднюю роль в различении иммунного ответа «я» — «не-я». Белки-маркеры на эритроцитах человека, например, определяют группу крови (A, B, AB или O).

Жидкая мозаика Модель

Модель жидкой мозаики описывает структуру плазматической мембраны как мозаику из фосфолипидов, холестерина, белков и углеводов.

Цели обучения

Описание жидкой мозаичной модели клеточных мембран

Основные выводы

Ключевые моменты

• Основная ткань мембраны состоит из амфифильных или двойных молекул фосфолипидов.
• Интегральные белки, второй основной компонент плазматических мембран, полностью интегрированы в структуру мембраны, их гидрофобные области, охватывающие мембрану, взаимодействуют с гидрофобной областью фосфолипидного бислоя.
• Углеводы, третий главный компонент плазматических мембран, всегда находятся на внешней поверхности клеток, где они связаны либо с белками (образующими гликопротеины), либо с липидами (образующими гликолипиды).

Ключевые термины

• амфифильный : имеющий одну поверхность, состоящую из гидрофильных аминокислот, и противоположную поверхность, состоящую из гидрофобных (или липофильных) аминокислот.
• гидрофильный : обладает сродством к воде; может впитывать или намокать водой, «водолюбив».
• гидрофобный : не обладает сродством к воде; не может впитывать или намокать водой, «боится воды».

Модель жидкой мозаики была впервые предложена С.Дж. Сингер и Гарт Л. Николсон в 1972 году объяснили структуру плазматической мембраны. Модель со временем несколько эволюционировала, но она по-прежнему лучше всего объясняет структуру и функции плазматической мембраны в том виде, в каком мы их теперь понимаем.Модель жидкой мозаики описывает структуру плазматической мембраны как мозаику компонентов, включая фосфолипиды, холестерин, белки и углеводы, что придает мембране жидкий характер. Плазменные мембраны имеют толщину от 5 до 10 нм. Для сравнения, красные кровяные тельца человека, видимые с помощью световой микроскопии, имеют ширину примерно 8 мкм, или примерно в 1000 раз шире плазматической мембраны. Соотношение белков, липидов и углеводов в плазматической мембране зависит от типа клетки.Например, миелин содержит 18% белка и 76% липидов. Внутренняя мембрана митохондрий содержит 76% белка и 24% липидов.

Компоненты и функции плазматической мембраны : Основными компонентами плазматической мембраны являются липиды (фосфолипиды и холестерин), белки и углеводы, связанные с некоторыми липидами и некоторыми белками.

Жидкая мозаичная модель плазматической мембраны : Жидкая мозаичная модель плазматической мембраны описывает плазматическую мембрану как жидкую комбинацию фосфолипидов, холестерина и белков.Углеводы, прикрепленные к липидам (гликолипидам) и белкам (гликопротеинам), выходят из обращенной наружу поверхности мембраны.

Основная ткань мембраны состоит из амфифильных или двойно-любящих молекул фосфолипидов. Гидрофильные или водолюбивые области этих молекул контактируют с водной жидкостью как внутри, так и снаружи клетки. Гидрофобные или ненавидящие воду молекулы, как правило, неполярны. Молекула фосфолипида состоит из трехуглеродного глицеринового остова с двумя молекулами жирных кислот, присоединенными к атомам углерода 1 и 2, и фосфатсодержащей группой, присоединенной к третьему атому углерода.Такое расположение дает всей молекуле область, описываемую как ее голова (фосфатсодержащая группа), которая имеет полярный характер или отрицательный заряд, и область, называемую хвостом (жирные кислоты), которая не имеет заряда. Они взаимодействуют с другими неполярными молекулами в химических реакциях, но обычно не взаимодействуют с полярными молекулами. При помещении в воду гидрофобные молекулы имеют тенденцию образовывать шар или кластер. Гидрофильные области фосфолипидов имеют тенденцию образовывать водородные связи с водой и другими полярными молекулами как снаружи, так и внутри клетки.Таким образом, поверхности мембраны, обращенные внутрь и снаружи клетки, являются гидрофильными. Напротив, середина клеточной мембраны гидрофобна и не взаимодействует с водой. Следовательно, фосфолипиды образуют превосходную двухслойную липидную клеточную мембрану, которая отделяет жидкость внутри клетки от жидкости вне клетки.

Агрегация фосфолипидов : В водном растворе фосфолипиды имеют тенденцию располагаться так, чтобы их полярные головки были обращены наружу, а их гидрофобные хвосты были обращены внутрь.

Структура молекулы фосфолипида : Эта молекула фосфолипида состоит из гидрофильной головки и двух гидрофобных хвостов. Гидрофильная головная группа состоит из фосфатной группы, присоединенной к молекуле глицерина. Гидрофобные хвосты, каждый из которых содержит насыщенную или ненасыщенную жирную кислоту, представляют собой длинные углеводородные цепи.

Белки составляют второй основной компонент плазматических мембран. Интегральные белки (некоторые специализированные типы называются интегринами), как следует из их названия, полностью интегрированы в структуру мембраны, и их гидрофобные области, охватывающие мембрану, взаимодействуют с гидрофобной областью фосфолипидного бислоя.Однопроходные интегральные мембранные белки обычно имеют гидрофобный трансмембранный сегмент, состоящий из 20-25 аминокислот. Некоторые охватывают только часть мембраны, соединяясь с одним слоем, в то время как другие простираются от одной стороны мембраны к другой и открываются с обеих сторон. Некоторые сложные белки состоят из до 12 сегментов одного белка, которые сильно свернуты и встроены в мембрану. Этот тип белка имеет гидрофильную область или области и одну или несколько умеренно гидрофобных областей.Такое расположение областей белка имеет тенденцию ориентировать белок рядом с фосфолипидами, при этом гидрофобная область белка прилегает к хвостам фосфолипидов, а гидрофильная область или области белка выступают из мембраны и контактируют с цитозолем или внеклеточной жидкости.

Структура интегральных мембранных белков : Интегральные мембранные белки могут иметь одну или несколько альфа-спиралей, охватывающих мембрану (примеры 1 и 2), или они могут иметь бета-листы, которые охватывают мембрану (пример 3).

Углеводы — третий важный компонент плазматических мембран. Они всегда находятся на внешней поверхности клеток и связаны либо с белками (образуя гликопротеины), либо с липидами (образуя гликолипиды). Эти углеводные цепи могут состоять из 2–60 моносахаридных единиц и могут быть прямыми или разветвленными. Наряду с периферическими белками углеводы образуют на поверхности клетки специализированные участки, которые позволяют клеткам узнавать друг друга. Эта функция распознавания очень важна для клеток, поскольку позволяет иммунной системе различать клетки тела (называемые «самими») и чужеродные клетки или ткани (называемые «чужими»).Подобные типы гликопротеинов и гликолипидов находятся на поверхности вирусов и могут часто меняться, не позволяя иммунным клеткам распознавать их и атаковать их. Эти углеводы на внешней поверхности клетки — углеводные компоненты как гликопротеинов, так и гликолипидов — вместе называются гликокаликсом (что означает «сахарное покрытие»). Гликокаликс обладает высокой гидрофильностью и привлекает большое количество воды к поверхности клетки. Это помогает во взаимодействии клетки с ее водной средой и в способности клетки получать вещества, растворенные в воде.

Текучесть мембраны

Мозаичный характер мембраны, ее фосфолипидный химический состав и присутствие холестерина способствуют текучести мембраны.

Цели обучения

Объясните функцию текучести мембран в структуре клеток

Основные выводы

Ключевые моменты

• Мембрана жидкая, но также довольно жесткая и может лопнуть при проникновении внутрь или при попадании в клетку слишком большого количества воды.
• Мозаичный характер плазматической мембраны позволяет очень тонкой игле легко проникать в нее, не вызывая ее разрыва, и позволяет ей самоуплотняться при извлечении иглы.
• Если насыщенные жирные кислоты сжимаются при понижении температуры, они давят друг на друга, образуя плотную и довольно жесткую мембрану.
• Если ненасыщенные жирные кислоты сжимаются, «изгибы» на их хвостах отталкивают соседние молекулы фосфолипидов, что помогает поддерживать текучесть мембраны.
• Соотношение насыщенных и ненасыщенных жирных кислот определяет текучесть мембраны при низких температурах.
• Холестерин действует как буфер, препятствуя снижению текучести при низких температурах и препятствуя увеличению текучести при высоких температурах.

Ключевые термины

• фосфолипид : любой липид, состоящий из диглицерида в сочетании с фосфатной группой и простой органической молекулой, такой как холин или этаноламин; они являются важными составляющими биологических мембран
• текучесть : мера степени текучести чего-либо. Величина, обратная его вязкости.

Текучесть мембраны

Есть несколько факторов, которые приводят к текучести мембраны.Во-первых, мозаичность мембраны помогает плазматической мембране оставаться жидкой. Интегральные белки и липиды существуют в мембране как отдельные, но слабо связанные молекулы. Мембрана не похожа на воздушный шар, который может расширяться и сжиматься; скорее, он довольно жесткий и может лопнуть, если в него проникнуть или если ячейка впитает слишком много воды. Однако из-за своей мозаичности очень тонкая игла может легко проникнуть в плазматическую мембрану, не вызывая ее разрыва; мембрана будет течь и самоуплотняться при извлечении иглы.

Текучесть мембраны : Плазматическая мембрана представляет собой жидкую комбинацию фосфолипидов, холестерина и белков. Углеводы, прикрепленные к липидам (гликолипидам) и белкам (гликопротеинам), выходят из обращенной наружу поверхности мембраны.

Второй фактор, который приводит к текучести, — это природа самих фосфолипидов. В своей насыщенной форме жирные кислоты в фосфолипидных хвостах насыщены связанными атомами водорода; между соседними атомами углерода нет двойных связей.В результате хвосты получаются относительно прямыми. Напротив, ненасыщенные жирные кислоты не содержат максимальное количество атомов водорода, хотя они действительно содержат некоторые двойные связи между соседними атомами углерода; двойная связь приводит к изгибу цепочки атомов углерода примерно на 30 градусов. Таким образом, если насыщенные жирные кислоты с их прямыми хвостами сжимаются при понижении температуры, они давят друг на друга, образуя плотную и довольно жесткую мембрану. Если ненасыщенные жирные кислоты сжаты, «изгибы» в своих хвостах отталкивают соседние молекулы фосфолипидов, сохраняя некоторое пространство между молекулами фосфолипидов.Это «локальное пространство» помогает поддерживать текучесть мембраны при температурах, при которых мембраны с хвостами насыщенных жирных кислот в их фосфолипидах «замерзают» или затвердевают. Относительная текучесть мембраны особенно важна в холодных условиях. Холодная среда имеет тенденцию сжимать мембраны, состоящие в основном из насыщенных жирных кислот, что делает их менее текучими и более восприимчивыми к разрыву.